Newsbeiträge » Presse-Echo
Eingereicht von bbinneboessel am 07. Jan 2013 - 14:34
Seit etlichen Jahren engagiert sich die Klasse 9b des "Christlichen Gymnasiums Johanneum" in Hoyerswerda im caritativen Bereich.
So führten die Schüler unter der Leitung ihres Klassenlehrers Anfang Dezember einen Kuchenverkauf an ihrer Schule durch, bei dem liebevoll gestaltete Lebkuchenmänner und -frauen, Plätzchen und gebastelte Fröbelsterne zusammen mit den Kuchen in den Pausen verkauft wurden.
Die Schüler haben sich unter verschiedenen Spendenzielen Ihren Verein ausgesucht, und wir freuen uns, den Erlös über € 220.- nun dem "LEONA e.V." spenden zu können!
Eingereicht von cjentzsch am 20. Dez 2012 - 19:17
"Hilfe finden bei LEONA - Diagnose 16p – eine mutige Familie, ein schwerer Weg und ein gutes Ende" - in der Ausgabe 03.2012 der Lebenshilfe Aktuell Rotenburg/Verden ist ein
Artikel über Ingo erschienen, mit Verweis auf Leona e.V.:
Eingereicht von bbinneboessel am 17. Aug 2012 - 10:42
Theatergemeinschaft Hirrlingen zum Thema Spenden:
Vor einigen Jahren kam die Idee auf, einen Nikolaus & Ruprecht ins Leben zu rufen, da der "Orts-Nikolaus" viele Anfragen und Termine nicht wahrnehmen konnte aus Zeitmangel. Hinzu kam der Wunsch unsererseits anderen, denen es nicht so gut geht zu helfen und eine, wenn auch kleine, Freude zu bereiten oder die Möglichkeit zu schaffen, dass durch die Spende etwas Wichtiges angeschafft werden kann.
Alleine die Freude in den Augen der Kinder ist für uns Ansporn, weiterhin unsere Freizeit gerne zu opfern, um anderen ein wenig Freude zu schenken. Sowohl als Nikolaus als auch beim Überreichen der Spende.
Eingereicht von bbinneboessel am 11. Aug 2012 - 16:49
LEONA e.V. wurde von einer Nachrichtenagentur aus Wien ganz kurzfristig angeschrieben um unsere Erfahrungen zu einer Studie mitzuteilen, die in der Fachzeitschrift "Pediatrics" publiziert wurde, die besagt, "dass Eltern betroffener Kinder, die sich für eine Geburt entscheiden, hohe Zufriedenheit im Leben und mit ihrer Beziehung haben - obwohl die Mediziner eher das Gegenteil prognostizieren. Günstig dafür:Selbsthilfegruppen" .
Bianca Pietryga hat sich der Sache angenommen und sie und der Verein wurden dort auch namentlich erwähnt.
Zu ihrem Zitat in dem Artikel schreibt sie: Mein Zitat ist nicht belegt, sondern reine Gefühlssache!
Vielen Dank Bianca !
Hier der Link:
http://www.pressetext.com/news/20120724003
Eingereicht von bbinneboessel am 20. Jul 2012 - 10:36
Zeitungsbericht über Familie Härle die nach langen Bemühungen endlich mehr Mobilität genießen kann.
Eingereicht von bbinneboessel am 29. Aug 2011 - 11:32
Pressebericht über die Scheckübergabe für unsere bisherige größte Einzelprojektförderung.
Eingereicht von bmaiwald am 23. Mär 2011 - 16:22
Artikel über die Arbeit von LEONA e.V., erschienen im "Anzeiger für das Harlinger Land" vom 12.3.2011
Eingereicht von bmaiwald am 22. Mär 2011 - 22:43
Artikel von Ulrike Böhm-Heffels in "Ruhr-Nachrichten" vom 22. März 2011
Ihr Kind überlebe nicht mal die 38. Schwangerschaftswoche, schockten Ärzte und Humangenetikerin Ann-Sophies Mutter. Da war die werdende Mama in der 37. Woche. Die Eltern suchten sogar schon einen Grabstein aus. Aber: am 19. Mai 2011 wird ihre kleine Tochter drei Jahre alt.
Eingereicht von bbinneboessel am 14. Jan 2010 - 12:55
KKH-Allianz unterstützt Selbsthilfeverband LEONA e.V. - Verein für Eltern chromosal geschädigter Kinder mit 4050,- Euro, diese Fördermittel fließen in die Elterntagung Durchblick.
Hannover, 2009 – Mit 4050,- Euro fördert die KKH-Allianz in diesem Jahr den Verein LEONA e. V.- Verein für Eltern chromosomal geschädigter Kinder. Christian Kollek von der KKH-Allianz überreichte heute Birgit Binnebößel von der Geschäftsstelle des Vereins einen symbolischen Scheck. Mit dem Betrag soll die Elterntagung Durchblick gefördert werden.
Eingereicht von bbinneboessel am 30. Sep 2009 - 19:38
Irina Härle gibt Erfahrungen mit ihrer schwerstbehinderten Tochter an andere Betroffene weiter
Artikel über unsere Mitgliedsfamilie Härle von Anett Zimmermann, erschienen im Märkischen Echo am 27.08.2009
Anmerkungen: Wenn die Balance fehlt
Eingereicht von rmaiwald am 09. Mai 2009 - 12:14
Die Barmer Ersatzkasse unterstützt LEONA e.V. im Jahr 2009 mit 4500 Euro Projektfördermitteln. Der Artikel aus der "Wilhelmshavener Zeitung" vom 7. Mai 2009 berichtet über die Geldübergabe und die Ziele von LEONA e.V.
Eingereicht von rmaiwald am 05. Mär 2008 - 14:03
Die evangelisch-freikirchliche Gemeinde Coburg sammelte 1500 Euro (Artikel aus dem Coburger Tageblatt, Januar 2008)
Eingereicht von bmaiwald am 05. Dez 2006 - 11:46
Anlässlich des "Tages der Freiwilligen" erhält LEONA e.V. in diesem Jahr einen der Gruppenpreise der Stadt Dortmund. Der Preis ist mit 500 Euro dotiert und wird am 5.12.2006 im Rahmen einer Feierstunde im Rathaus der Stadt Dortmund an Birgit und Reiner Maiwald überreicht.
Hier der Pressetext der Stadt Dortmund:
http://mobilcon…reiwillige.pdf
Eingereicht von rmaiwald am 30. Nov 2006 - 16:01
Der Freie Sportverein von 1898 Dortmund e.V. organisierte am 23.09.2006 ein Volleyball-Turnier, an dem neun Mannschaften aus ganz Deutschland teilnahmen. Der Reinerlös dieser Veranstaltung wurde mit einem synbolischen Spendescheck übergeben.
Eingereicht von rmaiwald am 13. Nov 2006 - 15:53
Bericht über Familie Toscan, die von Niefern (nähe Pforzheim) aus regional für LEONA e.V. aktiv ist. Erschienen am 04.11.2006 in der Pforzheimer Zeitung.
Eingereicht von rmaiwald am 12. Nov 2004 - 10:01
Astrid Lehmann, langjähriges LEONA-Mitglied und regionale LEONA-Ansprechpartnerin aus Torgau, erhielt vom Freistaat Sachsen die Annen-Medaille "zum Zeichen der Anerkennung und zum Dank für langjährige, uneigennützige Dienste am Nächsten und für die Gemeinschaft".
Eingereicht von rmaiwald am 21. Apr 2004 - 16:48
Birgit Maiwald nahm stellvertretend für LEONA e.V. in der Dortmunder Geschäftsstelle der DAK einen Scheck über 1300 Euro aus der Selbsthilfeförderung entgegen.
Eingereicht von rmaiwald am 25. Jan 2004 - 17:18
Die Violinistin Claudia Randt, Mutter einer Tochter mit Rubinstein-Taybi-Syndrom und LEONA-Mitglied, gab zusammen mit ihrer Kollegin Ulrike Haase ein Kammermusik-Konzert in der St. Andreaskirche in Bad Lauterberg im Harz.
Ihre Gage von 250 Euro spendete Claudia Randt an LEONA e.V. - wir bedanken uns dafür ganz herzlich.
Anmerkungen: Einladung zur Musikstunde in Bad Lauterberg, Harzkurier, 24.01.2004
Eingereicht von rmaiwald am 30. Nov 2003 - 17:28
Auf Initiative des Kirchhörder Bezirksvertreters Thomas Seiler waren heute zahlreiche behinderte Kinder aus Dortmund mit ihren Eltern und Geschwistern zum Plätzchen backen in das Dortmunder Westfalenstadion eingeladen. Dabei war auch die Gruppe Pinocchio, zu der einige LEONA-Familien gehören.
Anmerkungen: Kinder durften mit Borussias Köchen im Stadion Plätzchen backen, Westfälische Rundschau, 02.12.2003
Eingereicht von rmaiwald am 30. Apr 2003 - 11:15
Kinder Spezial, April 2003:
Unermüdlicher Einsatz für Eltern, deren Kinder an seltenen chromosomalen Erkrankungen leiden.
LEONA e.V. - Seit zehn Jahren eine Lobby für Kinder mit seltenen chromosomalen Störungen.
Eingereicht von rmaiwald am 31. Mär 2003 - 11:18
Forum der K.I.S.S. Dortmund, Heft 1 / 2003
LEONA e.V. - Zehn Jahre Unterstützung für Eltern chromosomal geschädigter Kinder.
Eingereicht von rmaiwald am 18. Dez 2002 - 11:30
Nürnberger Nachrichten, 18.12.2002
Die Schüler und Schülerinnen der Wilhem-Löhe-Schule in Nürnberg feierten für einen guten Zweck.
Der Erlös der diesjährigen Weihnachtsfeier wird dem LEONA-Verein gespendet, den Claudia Bunge-Dernjac mit einem Info-Stand vorstellte.
Anmerkungen: Singen, spielen und verschenken, Nürnberger Nachrichten, 18.12.2002
Eingereicht von rmaiwald am 17. Dez 2002 - 09:49
Dortmund, den 17.12.2002
Zehn Jahre Unterstützung für Eltern chromosomal geschädigter Kinder
Der "LEONA - Verein für Eltern chromosomal geschädigter Kinder e.V." feiert in diesen Tagen sein 10-jähriges Bestehen. Als die Vereinsgründerin Sabine Schlotz 1992 während der Schwangerschaft mit ihrer Tochter Leona erfuhr, dass diese eine Trisomie 18 hatte und damit nur begrenzt lebensfähig sein würde, suchte sie den Kontakt zu Eltern mit einem ebensolchen Kind. Im April 1992 wurde Leona dann tot geboren. Sabine Schlotz hatte zu der Zeit schon erfahren dürfen, wie wichtig der Austausch mit Eltern ist, die Ähnliches erlebt haben, und begann, eine Kontaktvermittlungsstelle aufzubauen. Im Dezember 1992 ging daraus der Verein LEONA e.V. hervor.
Anmerkungen: Elternverein will Infos vermitteln - Westfälische Rundschau, 19.12.2002
Eltern geben ihre Erfahrungen weiter - Ruhrnachrichten, 04.01.2003
Eingereicht von rmaiwald am 28. Apr 2002 - 21:50
In Deutschland müssen umgehend dringend bessere Versorgungsstrukturen für chronisch kranke und behinderte Kinder und Jugendliche geschaffen werden. Sowohl die Wahlprogramme der Parteien wie auch die Gesundheits- und Familienpolitik richteten sich heute primär an Familien mit gesunden Kindern. Der Bundesvorsitzende des Kindernetzwerks, Professor Dr. Hubertus von Voß, hält es deshalb für geradezu zynisch, dass die Eltern dieser "vergessenen Kinder" in Deutschland heute ständig - und allzu häufig erfolglos - um Unterstützung kämpfen müssten.
Eingereicht von rmaiwald am 15. Jan 2002 - 22:02
Vom 23.-26.11.2001 fand die erste deutsche "Bürgerkonferenz: Streitfall Gendiagnostik" im Deutschen Hygienemuseum in Dresden statt. Die Bürgerkonferenz diente der Beteiligung von Bürgerinnen und Bürgern an der öffentlichen Auseinandersetzung um die Chancen und Risiken der modernen Technik.
Anmerkungen: http://www.buergerkonferenz.de/
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